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アプリの説明
有機化学のAndroidアプリです。基本反応について、巻矢印を使った反応機構を理解し、自分で描けるようになるためのAndroidアプリです。学習用アプリ。それが『有機化学 基本のAndroidアプリです。反応機構 Organic Chemistry Basic Reaction Mechanism』です！本アプリには電子のAndroidアプリです。流れを表す「巻矢印」を用いて反応機構を詳しく説明した動画を中心に141個も含まれており、大学のAndroidアプリです。１〜２年時のAndroidアプリです。有機化学のAndroidアプリです。基礎知識のAndroidアプリです。習得に役立ちます。一度ダウンロードすれば、WiFiのAndroidアプリです。環境のAndroidアプリです。ないところで使用できるのAndroidアプリです。で、スキマ時間のAndroidアプリです。勉強にもピッタリのAndroidアプリです。アプリです！高校のAndroidアプリです。有機化学を学習した後、大学のAndroidアプリです。有機化学のAndroidアプリです。入門としても最適です。（私を有機化学のAndroidアプリです。世界に導いて頂いた恩師森謙治先生に感謝いたします。）
＊好きな音楽やラジオなどを聴きながら学習ができます！ ＊動画のAndroidアプリです。途中でも言語切り替えが可能で、英語で有機化学を学習することもできます！ ＊最新バージョンで、反応機構のAndroidアプリです。考察に重要な酸と塩基のAndroidアプリです。内容を中心に動画35個を増やしました！ ◎ 全動画のAndroidアプリです。内容（動画のAndroidアプリです。総数 141） １．有機化学における矢印のAndroidアプリです。意味と書き方 ２．有機化学反応のAndroidアプリです。基礎的事項について ３．共鳴 ４．アルカンのAndroidアプリです。ハロゲン化（ラジカル反応） ４．反応機構：連鎖反応 ５．アルケンのAndroidアプリです。反応：求電子付加反応 ５−１．ハロゲン化水素のAndroidアプリです。付加 ５−１．反応機構 ５−２．カルボカチオンのAndroidアプリです。安定性 ５−３．補足：転位反応 ５−４．水のAndroidアプリです。付加（水和） ５−４．反応機構（補足 : 巻矢印のAndroidアプリです。描き方） ５−５．オキシ水銀化反応 ５−６．水ホウ素化（ヒドロホウ素化）反応 ５−６．反応機構 ５−７．ハロゲン（臭素）のAndroidアプリです。付加 ５−８．過酸とのAndroidアプリです。反応: エポキシ化 ５−９．四酸化オスミウムとのAndroidアプリです。反応：ジヒドロキシ化 ５−１０．オゾンとのAndroidアプリです。反応：オゾン酸化（分解） ５−１１．水素のAndroidアプリです。付加：接触水素化（接触還元） ６．アルキンのAndroidアプリです。反応：求電子付加反応 ６−１．ハロゲン化水素のAndroidアプリです。付加 ６−２．水のAndroidアプリです。付加 ６−３．ハロゲンのAndroidアプリです。付加 ６−４．水素のAndroidアプリです。付加 ６−５．補足：Birch還元 ７．求電子芳香族置換反応 ７−１．ニトロ化 ７−１．（つづき）反応機構−１ ７−１．（つづき）反応機構−２ ７−２．ブロム化（クロル化） ７−２．（つづき）反応機構 ７−３．スルホン化：スルホン化は可逆反応 ７−３．（つづき）反応機構 ７−４．Friedel-Crafts 反応 ７−４．(A) Friedel-Crafts のAndroidアプリです。アルキル化 ７−４．(A)（つづき）反応機構 ７−４．(A) 構造のAndroidアプリです。違うハロゲン化アルキルから同じ生成物が得られる！？ ７−４．(B) Friedel-Crafts のAndroidアプリです。アシル化 ７−４．(B)（つづき）反応機構−１ ７−４．(B)（つづき）反応機構−２ ７−５．求電子芳香族置換反応のAndroidアプリです。まとめ ７−６．ベンゼン誘導体のAndroidアプリです。求電子芳香族置換反応 ７−６−１．反応性のAndroidアプリです。違い ７−６−２．選択性のAndroidアプリです。違い（配向性） ７−７．配向性のAndroidアプリです。理論 ７−７−１．トルエン： o,p-配向性 ７−７−２．フェノール： o,p-配向性 ７−７−３．ニトロベンゼン： m-配向性 ８．求核置換反応（ハロゲン化アルキル）：SN2反応とSN1反応 ８−１．SN2反応 ８−２．SN2反応のAndroidアプリです。反応機構（協奏的反応：一段階） ８−３．SN1反応 ８−４．SN1反応のAndroidアプリです。反応機構（段階的反応） ８−５．求核置換反応（SN2とSN1）のAndroidアプリです。簡単なまとめ ８−６．求核置換反応のAndroidアプリです。起こりやすさについて ８−７．求核置換反応における立体化学について ８−８．溶媒効果について ８−９．SN2反応における非プロトン性極性溶媒による反応のAndroidアプリです。加速 ８−１０．求核性 Nucleophilicity について ８−１１．脱離基について（ハロゲンのAndroidアプリです。場合） ８−１２．脱離基について（ハロゲン以外のAndroidアプリです。場合） ９．脱離反応（ハロゲン化アルキル）：E2反応とE1反応 ９−１．E2反応 ９−２．E2反応のAndroidアプリです。反応機構（協奏的反応：一段階） ９−３．E1反応 ９−４．E1反応のAndroidアプリです。反応機構（段階的反応） ９−５．E2反応における立体化学 １０．アルコールのAndroidアプリです。反応 １０−１．強酸によるプロトン化 １０−２．脱水反応 １０−３．ハロゲン化水素とのAndroidアプリです。反応 １０−３．反応機構 １０−４．アリルアルコールのAndroidアプリです。反応 １０−４．反応機構 １０−５．補足：アリル転位 １０−６．補足：Saytzeff 則（Zaitsev 則） １０−７．ハロゲン化アルキルのAndroidアプリです。合成法２ １０−８．アルコールのAndroidアプリです。反応（追加）：ハロゲン以外のAndroidアプリです。脱離基のAndroidアプリです。利用 １１．エーテルのAndroidアプリです。合成とエーテルに関する反応 １１−１．エーテルのAndroidアプリです。合成法-1 １１−２．エーテルのAndroidアプリです。合成法-2: Williamson のAndroidアプリです。エーテル合成法 １１−３．エーテルのAndroidアプリです。開裂反応：酸とのAndroidアプリです。反応 １１−３．（つづき）エーテルのAndroidアプリです。開裂反応−１ １１−３．（つづき）エーテルのAndroidアプリです。開裂反応−２ １１−４．補足: メチルエーテルのAndroidアプリです。脱保護 １１−５．エポキシドとGrignard 試薬とのAndroidアプリです。反応 １２．カルボニル基へのAndroidアプリです。求核付加反応（アルデヒド・ケトン） １２−１．分極によるカルボニル基のAndroidアプリです。性質 １２−２．カルボニル基へのAndroidアプリです。求核付加反応 １２−３．アルコールのAndroidアプリです。付加：ヘミアセタールとアセタールのAndroidアプリです。形成 １２−３．（つづき）反応機構 １２−４．第一級アミンのAndroidアプリです。付加: イミンのAndroidアプリです。形成 １２−４．反応機構 １２−５．Grignard 試薬のAndroidアプリです。付加 １２−６．補足: 二酸化炭素とGrignard 試薬のAndroidアプリです。反応 １２−７．アセチリドのAndroidアプリです。付加 １２−８．シアン化水素のAndroidアプリです。付加 １２−９．アルデヒド・ケトンのAndroidアプリです。還元 １３．エステルに関する反応 １３−１．Fischer のAndroidアプリです。エステル化（エステルのAndroidアプリです。合成法①） １３−１．反応機構 １３−２．ジアゾメタンによるメチルエステルのAndroidアプリです。合成（エステルのAndroidアプリです。合成法②） １３−３．エステルのAndroidアプリです。加水分解 １３−４．補足: tert-ブチルエステルのAndroidアプリです。酸加水分解 １３−５．エステルと Grignard 試薬のAndroidアプリです。反応 １３−６．エステルのAndroidアプリです。還元 １３−７．エステルのAndroidアプリです。加アルコール分解 １３−８．エステルのAndroidアプリです。加アンモニア分解 １４．エノール・エノラートアニオンのAndroidアプリです。関与する反応（アルデヒド・ケトン） １４−１．ケトーエノール平衡 １４−２．α水素はなぜ酸性度が高い？ １４−３．エノール化（a）塩基触媒のAndroidアプリです。場合（b）酸触媒のAndroidアプリです。場合 １４−４．アルドール反応 １４−４．（つづき）塩基性条件下における反応機構 １４−５．アルドール縮合 １４−６．E1cB 反応とは？ １５．エノラートアニオンのAndroidアプリです。関与する反応（エステル） １５−１．Claisen縮合 １５−１．（つづき）反応機構 １５−１．（つづき）反応機構 １５−１．（つづき）反応機構 １５−２．Dieckmann縮合とretro-Claisen縮合 １５−３．Claisen縮合に関連する合成法 １５−４．アセト酢酸エステル合成 １５−４．反応機構 （a） アルカリ加水分解条件のAndroidアプリです。場合 １５−４．反応機構 （b） 酸加水分解条件のAndroidアプリです。場合 １５−５．マロン酸エステル合成 １６．Michael付加 １６．反応機構 １６．（つづき）反応機構 １７．Robinson成環反応 １７．反応機構 ① Michael addition １７．（つづき）反応機構 ②–１ aldol condensation １７．（つづき）反応機構 ②−２ aldol condensation １８．酸と塩基（反応機構のAndroidアプリです。考察のAndroidアプリです。際に大事な情報となる） １８−１．酸と塩基のAndroidアプリです。定義 １８−２．酸のAndroidアプリです。強度 １８−３．アルコールのAndroidアプリです。酸性度 １８−４．酸のAndroidアプリです。強弱は何で決まるか？ １８−４−１．元素Aが違う場合 １８−４−１．（つづき）元素Aが違う場合 １８−４−２．元素Aが同じ場合（誘起効果） １８−４−２．（つづき）元素Aが同じ場合（誘起効果） １８−４−２．元素Aが同じ場合（共鳴効果） １８−４−２．（つづき）元素Aが同じ場合（共鳴効果） １８−４−２．元素Aが同じ場合（混成様式のAndroidアプリです。違い） １８−５．塩基のAndroidアプリです。強度 １８−５−１．塩基性度定数 Kb のAndroidアプリです。比較例 １８−５−２．塩基性はそのAndroidアプリです。共役酸のAndroidアプリです。酸性度で比較できる １８−５−３．pKb と共役酸のAndroidアプリです。 pKa のAndroidアプリです。関係 １８−５−４．共役酸のAndroidアプリです。pKa による塩基性のAndroidアプリです。比較 １８−６．代表的な化合物のAndroidアプリです。pKaのAndroidアプリです。比較（まとめ） １８−７．pKaを用いた反応のAndroidアプリです。理解 １８−７．（つづき）pKaを用いた反応のAndroidアプリです。理解 １８−７．（つづき）pKaを用いた反応のAndroidアプリです。理解（適用例１） １８−７．（つづき）pKaを用いた反応のAndroidアプリです。理解（適用例２） １８−８．エノラートアニオンのAndroidアプリです。調製に使う強塩基（LDA） １８−９．カルボン酸誘導体のAndroidアプリです。反応性のAndroidアプリです。まとめ １８−１０．ピリジンとピロールのAndroidアプリです。塩基性 １８−１１．イミン、アミジン、グアニジンのAndroidアプリです。塩基性 【機能・使い方】 １．アプリを立ちあげるとタイトルのAndroidアプリです。後、目次が表示されます。 ２．目次のAndroidアプリです。各項目から動画が再生できます。 ３．反応機構を表す巻矢印が動画で表示され、そのAndroidアプリです。結果生じる構造式が現れます。目次に戻ることも言語のAndroidアプリです。切り替えもできます。 ４．画面をタップするとシークバーが出ますのAndroidアプリです。で、繰り返し学習をすることができます。前後のAndroidアプリです。動画に進むことも可能です。 評価数とランキング順位の推移
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