４．反応機構：連鎖反応
５．アルケンのAndroidアプリです。反応：求電子付加反応　５−１．ハロゲン化水素のAndroidアプリです。付加
５−１．反応機構
５−２．カルボカチオンのAndroidアプリです。安定性
５−３．補足：転位反応
５−４．水のAndroidアプリです。付加（水和）
５−４．反応機構（補足 : 巻矢印のAndroidアプリです。描き方）
５−５．オキシ水銀化反応
５−６．水ホウ素化（ヒドロホウ素化）反応
５−６．反応機構
５−７．ハロゲン（臭素）のAndroidアプリです。付加
５−８．過酸とのAndroidアプリです。反応: エポキシ化　５−９．四酸化オスミウムとのAndroidアプリです。反応：ジヒドロキシ化
５−１０．オゾンとのAndroidアプリです。反応：オゾン酸化（分解）
５−１１．水素のAndroidアプリです。付加：接触水素化（接触還元）
６．アルキンのAndroidアプリです。反応：求電子付加反応　６−１．ハロゲン化水素のAndroidアプリです。付加
６−２．水のAndroidアプリです。付加
６−３．ハロゲンのAndroidアプリです。付加　６−４．水素のAndroidアプリです。付加
６−５．補足：Birch還元
７．求電子芳香族置換反応　７−１．ニトロ化
７−１．（つづき）反応機構−１
７−１．（つづき）反応機構−２
７−２．ブロム化（クロル化）
７−２．（つづき）反応機構
７−３．スルホン化：スルホン化は可逆反応
７−３．（つづき）反応機構
７−４．Friedel-Crafts 反応　７−４．(A) Friedel-Crafts のAndroidアプリです。アルキル化
７−４．(A)（つづき）反応機構
７−４．(A) 構造のAndroidアプリです。違うハロゲン化アルキルから同じ生成物が得られる！？
７−４．(B) Friedel-Crafts のAndroidアプリです。アシル化
７−４．(B)（つづき）反応機構−１
７−４．(B)（つづき）反応機構−２
７−５．求電子芳香族置換反応のAndroidアプリです。まとめ
７−６．ベンゼン誘導体のAndroidアプリです。求電子芳香族置換反応　７−６−１．反応性のAndroidアプリです。違い
７−６−２．選択性のAndroidアプリです。違い（配向性）
７−７．配向性のAndroidアプリです。理論　７−７−１．トルエン： o,p-配向性
７−７−２．フェノール： o,p-配向性
７−７−３．ニトロベンゼン： m-配向性
８．求核置換反応（ハロゲン化アルキル）：SN2反応とSN1反応　８−１．SN2反応
８−２．SN2反応のAndroidアプリです。反応機構（協奏的反応：一段階）
８−３．SN1反応
８−４．SN1反応のAndroidアプリです。反応機構（段階的反応）
９．脱離反応（ハロゲン化アルキル）：E2反応とE1反応　９−１．E2反応
９−２．E2反応のAndroidアプリです。反応機構（協奏的反応：一段階）
９−３．E1反応
９−４．E1反応のAndroidアプリです。反応機構（段階的反応）
１０．アルコールのAndroidアプリです。反応　１０−１．強酸によるプロトン化
１０−２．脱水反応
１０−３．ハロゲン化水素とのAndroidアプリです。反応
１０−３．反応機構
１０−４．アリルアルコールのAndroidアプリです。反応
１０−４．反応機構
１０−５．補足：アリル転位
１０−６．補足：Saytzeff 則（Zaitsev 則）
１１．エーテルのAndroidアプリです。合成とエーテルに関する反応　１１−１．エーテルのAndroidアプリです。合成法-1　１１−２．エーテルのAndroidアプリです。合成法-2: Williamson のAndroidアプリです。エーテル合成法
１１−３．エーテルのAndroidアプリです。開裂反応：酸とのAndroidアプリです。反応
１１−３．（つづき）エーテルのAndroidアプリです。開裂反応−１
１１−３．（つづき）エーテルのAndroidアプリです。開裂反応−２
１１−４．補足: メチルエーテルのAndroidアプリです。脱保護
１１−５．エポキシドとGrignard 試薬とのAndroidアプリです。反応
１２．カルボニル基へのAndroidアプリです。求核付加反応（アルデヒド・ケトン）　１２−１．分極によるカルボニル基のAndroidアプリです。性質
１２−２．カルボニル基へのAndroidアプリです。求核付加反応
１２−３．アルコールのAndroidアプリです。付加：ヘミアセタールとアセタールのAndroidアプリです。形成
１２−３．（つづき）反応機構
１２−４．第一級アミンのAndroidアプリです。付加: イミンのAndroidアプリです。形成
１２−４．反応機構
１２−５．Grignard 試薬のAndroidアプリです。付加
１２−６．補足: 二酸化炭素とGrignard 試薬のAndroidアプリです。反応
１２−７．アセチリドのAndroidアプリです。付加
１２−８．シアン化水素のAndroidアプリです。付加
１２−９．アルデヒド・ケトンのAndroidアプリです。還元
１３．エステルに関する反応　１３−１．Fischer のAndroidアプリです。エステル化（エステルのAndroidアプリです。合成法①）
１３−１．反応機構
１３−２．ジアゾメタンによるメチルエステルのAndroidアプリです。合成（エステルのAndroidアプリです。合成法②）
１３−３．エステルのAndroidアプリです。加水分解
１３−４．補足: tert-ブチルエステルのAndroidアプリです。酸加水分解
１３−５．エステルと Grignard 試薬のAndroidアプリです。反応
１３−６．エステルのAndroidアプリです。還元
１３−７．エステルのAndroidアプリです。加アルコール分解　１３−８．エステルのAndroidアプリです。加アンモニア分解
１４．エノール・エノラートアニオンのAndroidアプリです。関与する反応（アルデヒド・ケトン）　１４−１．ケトーエノール平衡
１４−２．α水素はなぜ酸性度が高い？
１４−３．エノール化（a）塩基触媒のAndroidアプリです。場合（b）酸触媒のAndroidアプリです。場合
１４−４．アルドール反応
１４−４．（つづき）塩基性条件下における反応機構
１４−５．アルドール縮合
１４−６．E1cB 反応とは？
１５．エノラートアニオンのAndroidアプリです。関与する反応（エステル）　１５−１．Claisen縮合
１５−１．（つづき）反応機構
１５−１．（つづき）反応機構
１５−１．（つづき）反応機構
１５−２．Dieckmann縮合とretro-Claisen縮合
１５−３．Claisen縮合に関連する合成法
１５−４．アセト酢酸エステル合成
１５−４．反応機構 （a） アルカリ加水分解条件のAndroidアプリです。場合
１５−４．反応機構 （b） 酸加水分解条件のAndroidアプリです。場合
１５−５．マロン酸エステル合成
１６．Michael付加
１６．反応機構
１６．（つづき）反応機構
１７．Robinson成環反応
１７．反応機構　① Michael addition
１７．（つづき）反応機構　②–１ aldol condensation
１７．（つづき）反応機構　②−２ aldol condensation
【機能・使い方】
１．アプリを立ちあげるとタイトルのAndroidアプリです。後、目次が表示されます。
２．目次のAndroidアプリです。各項目から動画が再生できます。
３．反応機構を表す巻矢印が動画で表示され、そのAndroidアプリです。結果生じる構造式が現れます。目次に戻ることも言語のAndroidアプリです。切り替えもできます。
４．画面をタップするとシークバーが出ますのAndroidアプリです。で、繰り返し学習をすることができます。前後のAndroidアプリです。動画に進むことも可能です。
【そのAndroidアプリです。他注意事項】
＊本アプリはAndroid8以上で使用できます。
＊コンテンツは旧アプリとまったく同じですが、Android11でのAndroidアプリです。使用のAndroidアプリです。可能性がある場合は、必ずこちらをご購入ください。
＊アプリのAndroidアプリです。Twitterアカウントがあり（http://twitter.com/organic_chemist or http://twitter.com/chem_synthesis）、アプリに関する質問を受け付けることもできます。
Main Contents (Total 106 videos)
1. Types of arrows used in organic chemistry
2. Basic principles in organic chemistry
3. Resonance
4. Halogenation of alkanes (Radical reaction)
5. Alkene addition reactions: Electrophilic additions
6. Alkyne addition reactions: Electrophilic addition
7. Electrophilic aromatic substitution (Orientation etc.)
8. Nucleophilic substitution (SN2 and SN1) of alkyl halides
9. Elimination reaction (E2 and E1) of alkyl halides
10. Reaction of alcohols (Dehydration etc.)
11. Ethers: Synthesis and Reactions
12. Nucleophilic addition to carbonyl group (aldehydes and ketones)
13. Esters: Synthesis and Reactions (Fischer esterification and hydrolysis etc.)
14. Enol and Enolate reactions (aldehydes and ketones: aldol reaction etc.)
15. Enolate reactions in esters (Claisen condensation etc.)
16. Michael addition (Michael reaction)
17. Robinson annulation